Senter for sjeldne diagnoser

Senter for sjeldne diagnoser er et landsdekkende og tverrfaglig kompetansesenter som samler, bygger opp og sprer kompetanse om mer enn 100 sjeldne diagnoser til helsepersonell, andre tjenesteytere, pasienter og deres pårørende.

Kontakt oss

Kurs og arrangementer av Senter for sjeldne diagnoser

Familiekurs om sjeldne leverdiagnoser

Senter for sjeldne diagnoser inviterer til familiekurs om sjeldne leverdiagnoser. Kurset gir familiene mulighet til å få mer kunnskap om diagnosen, få svar på spørsmål og utveksle erfaringer med andre i samme situasjon.

Familiekurs om sjeldne leverdiagnoser

15.

april

2024

5 dager

Lunsjwebinar om sjeldne leversykdommer

Senter for sjeldne diagnoser inviterer til lunsjwebinar for helsepersonell som følger opp barn med en sjelden leversykdom.

Lunsjwebinar om sjeldne leversykdommer

27.

mai

2024

2 dager

Foreldrekurs von Willebrands sykdom type 2 og type 3

Senter for sjeldne diagnoser inviterer til kurs for foresatte til barn med von Willebrands sykdom type 2 og 3. Kurset gir foresatte mulighet til å få mer kunnskap om diagnosen, få svar på spørsmål og utveksle erfaringer med andre i samme situasjon.

Foreldrekurs von Willebrands sykdom type 2 og type 3

juni

2024

2 dager

Sjeldenpodden

Sjeldenpodden gir deg kunnskap om hvordan man oppdager, behandler og lever med sjeldne diagnoser gjennom personlige historier og dagsaktuell forskning.

Sebraen, med sine makeløse striper, blir internasjonalt brukt som symbol på sjeldne diagnoser og for å markere den årlige sjeldendagen.

Senter for sjeldne diagnoser

Nyheter

Forskning fra senteret

Nettverk og forskningsprosjekt

Kurs og arrangementer av Senter for sjeldne diagnoser

Sjeldenpodden