Sti: Hjem - Prosjekter

Senterrådets mandat

Foto: Jo Michael
Foto: Jo Michael

Senter for sjeldne diagnoser (SSD) er faglig, økonomisk og administrativt tilknyttet Oslo universitetssykehus HF (OUS HF), Rikshospitalet. SSD rapporterer til avdelingsleder for Nasjonale kompetansetjenester for sjeldne diagnoser og funksjonshemninger i Kvinne- og barneklinikken.

Senterrådets oppgaver

Senterrådet er et rådgivende organ for ledelsen ved Senter for sjeldne diagnoser og helseforetaksledelsen. Rådet skal sikre at brukerkompetansen kan nyttiggjøres i SSD’s planarbeid og virksomhet. Senterrådet skal:

  • være et aktivt rådgivende og veiledende organ for ledelsen ved SSD og ledelsen ved RH i saker som angår SSD
     
  • være et bindeledd mellom SSD’s ledelse og brukere
     
  • bidra til å fremme SSD’s vekst og utvikling
     
  • bidra til at SSD’s ressurser utnyttes og prioriteres til det beste for alle brukere av senteret
     
  • være et organ som arbeider i forhold til overordnete strategiske mål for SSD
     
  • delta aktivt i planlegging, oppfølging og evaluering av senterets virksomhet og bidra til at resultatene holder et kvalitetsnivå i samsvar med intensjonene
     
  • være aktivt med på å knytte og skape kontakter med fagkompetanse og brukerkompetanse for å skape en tverrfaglig aktivitet ved SSD

Senterrådets leder og nestleder skal ha et regelmessig og nært samarbeid med ledelsen for SSD for å utvikle og styrke dialog og samarbeid mellom senteret, brukerne og eksterne fagmiljøer.

Senterrådet skal ha innsyn i og uttale seg om:

  • økonomi, budsjett og regnskap
     
  • fagsammensetning

Senterrådet skal ha hovedfokus på:

  • strategi, målsetting og måloppnåelse for senteret
     
  • virksomhetsplan
     
  • markedsføring og informasjonsvirksomhet
     
  • kompetanseutvikling
     
  • kvalitetssikring av senterets aktiviteter
     
  • samarbeid brukere/fagpersoner/-miljø i inn- og utland
     
  • forskning og fagutvikling

Senterrådet skal ikke behandle eller uttale seg om:

  • enkeltbrukere
     
  • konkrete faglige spørsmål
     
  • Senterrådets sammensetning

Senterrådets sammensetting

Senterrådet oppnevnes av OUS HFs direktør. Senterrådet skal være sammensatt av representanter for:

  • fagpersoner (regional, kommunal og tverrfaglig representasjon skal ivaretas)
     
  • brukere/pårørende (representanter for brukergruppene/brukerorganisasjonene)
     
  • senterets ansatte

4 representanter og 2 vara fra brukerorganisasjonene eller brukergruppene som er knyttet til senteret. 3 representanter og 1 vara fra fagmiljøer hvorav en fra OUS HF, en tverrfaglig og -etatlig representant og en representant fra et annet regionalt helseforetak. 1 representant og 1 vara fra de ansatte ved SSD.

Valg til Senterrådet

Senterrådets medlemmer oppnevnes for en periode på 2 år. Medlemmer kan gjenoppnevnes for maksimum 3 perioder, det vil si til sammen 6 år.

Brukerrepresentantene oppnevnes av Brukersamlingen. Representantene fra fagmiljøene utpekes av OUS HFs direktør i samarbeid med leder av senteret og Senterrådet. Leder av SSD skal fungere som Senterrådets sekretær. Direktøren ved OUS HF, eller den han oppnevner, har møterett i Senterrådet. 
  

 

Publisert 11. desember 2008 / sist endret 2. oktober 2012